«Спутник V» премина етапа на научните консултации с регулатора на ЕС по лекарствата

НИЦЕМ «Н.Ф. Гамалей» получи научни консултации от Европейската агенция по лекарствата EMA (регулаторен орган на ЕС) относно разработването на ваксина срещу коронавируса Спутник V. Това съобщи РИА Новости, позовавайки се на агенцията.

"Спутник V" премина етапа на научните консултации с регулатора на ЕС по лекарствата

Отбелязва се, че сега EMA може да подготви заявление за получаване на удостоверение за регистрация на руския препарат, благодарение на което руската ваксина може да навлезе на пазарите на страните от Европейския съюз.

Както уточни представителят на EMA, агенцията все още не е получила заявление за регистрация от разработчика на «Спутник V», условията за получаване на одобрение за пазара на ЕС от EMA могат да бъдат обсъдени след получаване на такова заявление.

По-рано беше съобщено, че СЗО очаква «Спутник V» след сертифициране да влезе в програмата COVAX.

Петя Паликрушева, Българска редакция на News Front

Коментари:

comments powered by HyperComments